Disposable Polypectomy Snare
K-Nummer: K213222 · 2022-06-06
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Disposable Polypectomy Snare?
Disposable Polypectomy Snare is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06. The listed applicant is Beijing Zksk Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213222.
When did Disposable Polypectomy Snare receive FDA 510(k) clearance?
Disposable Polypectomy Snare received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06, under 510(k) number K213222.
Who is the listed applicant for Disposable Polypectomy Snare?
The FDA 510(k) record lists Beijing Zksk Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Disposable Polypectomy Snare?
The FDA product code for Disposable Polypectomy Snare is FDI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Beijing Zksk Technology Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: FDI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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