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FDA 510(k)

Multi-Band Ligator

K-Nummer: K213223 · 2022-06-06

AntragstellerBeijing Zksk Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2022-06-06
ProduktcodeFHN
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Multi-Band Ligator is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Zksk Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06 under 510(k) number K213223. The device is classified under product code FHN. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Multi-Band Ligator?

Multi-Band Ligator is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06. The listed applicant is Beijing Zksk Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K213223.

When did Multi-Band Ligator receive FDA 510(k) clearance?

Multi-Band Ligator received FDA 510(k) clearance on 2022-06-06, under 510(k) number K213223.

Who is the listed applicant for Multi-Band Ligator?

The FDA 510(k) record lists Beijing Zksk Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Multi-Band Ligator?

The FDA product code for Multi-Band Ligator is FHN.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Beijing Zksk Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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K242192Disposable SphincterotomeK231721Disposable Hot Biopsy ForcepsK213217Disposable hemoclipK213222Disposable Polypectomy SnareK213239Endoscopic Injection Needle

Verwandte Geräte (Code: FHN)

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K172985Ligation DeviceLeo Medical Co., Ltd.

Offizielle Quelle

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