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FDA 510(k)

Disposable Hot Biopsy Forceps

K-Nummer: K231721 · 2023-12-14

AntragstellerBeijing Zksk Technology Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2023-12-14
ProduktcodeKGE
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Disposable Hot Biopsy Forceps is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Beijing Zksk Technology Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14 under 510(k) number K231721. The device is classified under product code KGE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Disposable Hot Biopsy Forceps?

Disposable Hot Biopsy Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14. The listed applicant is Beijing Zksk Technology Co., Ltd.. The 510(k) number is K231721.

When did Disposable Hot Biopsy Forceps receive FDA 510(k) clearance?

Disposable Hot Biopsy Forceps received FDA 510(k) clearance on 2023-12-14, under 510(k) number K231721.

Who is the listed applicant for Disposable Hot Biopsy Forceps?

The FDA 510(k) record lists Beijing Zksk Technology Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Disposable Hot Biopsy Forceps?

The FDA product code for Disposable Hot Biopsy Forceps is KGE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Beijing Zksk Technology Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: KGE)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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