Bipolar Coagulation Foreceps
K-Nummer: K210406 · 2021-10-05
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Bipolar Coagulation Foreceps?
Bipolar Coagulation Foreceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05. The listed applicant is Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd.. The 510(k) number is K210406.
When did Bipolar Coagulation Foreceps receive FDA 510(k) clearance?
Bipolar Coagulation Foreceps received FDA 510(k) clearance on 2021-10-05, under 510(k) number K210406.
Who is the listed applicant for Bipolar Coagulation Foreceps?
The FDA 510(k) record lists Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Bipolar Coagulation Foreceps?
The FDA product code for Bipolar Coagulation Foreceps is KGE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Hangzhou AGS MedTech Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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