Ensure Single-Use Coagulation Forceps
K-Nummer: K202438 · 2021-03-15
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the Ensure Single-Use Coagulation Forceps?
Ensure Single-Use Coagulation Forceps is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-03-15. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K202438.
When did Ensure Single-Use Coagulation Forceps receive FDA 510(k) clearance?
Ensure Single-Use Coagulation Forceps received FDA 510(k) clearance on 2021-03-15, under 510(k) number K202438.
Who is the listed applicant for Ensure Single-Use Coagulation Forceps?
The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Ensure Single-Use Coagulation Forceps?
The FDA product code for Ensure Single-Use Coagulation Forceps is KGE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: KGE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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