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FDA 510(k)

Extraction Basket

K-Nummer: K243471 · 2024-12-16

AntragstellerMicro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-12-16
ProduktcodeLQR
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Extraction Basket is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16 under 510(k) number K243471. The device is classified under product code LQR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Extraction Basket?

Extraction Basket is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16. The listed applicant is Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd.. The 510(k) number is K243471.

When did Extraction Basket receive FDA 510(k) clearance?

Extraction Basket received FDA 510(k) clearance on 2024-12-16, under 510(k) number K243471.

Who is the listed applicant for Extraction Basket?

The FDA 510(k) record lists Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Extraction Basket?

The FDA product code for Extraction Basket is LQR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Micro-Tech (Nanjing) Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LQR)

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Offizielle Quelle

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