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FDA 510(k)

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P

K-Nummer: K243807 · 2025-03-18

AntragstellerOlympus Medical Systems Corp.
Entscheidungsdatum2025-03-18
ProduktcodeLQR
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. It received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18 under 510(k) number K243807. The device is classified under product code LQR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18. The listed applicant is Olympus Medical Systems Corp.. The 510(k) number is K243807.

When did Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P receive FDA 510(k) clearance?

Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P received FDA 510(k) clearance on 2025-03-18, under 510(k) number K243807.

Who is the listed applicant for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?

The FDA 510(k) record lists Olympus Medical Systems Corp. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P?

The FDA product code for Single Use Retrieval Basket V FG-V421PR/V422PR/V431P/V432P is LQR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Olympus Medical Systems Corp. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LQR)

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Offizielle Quelle

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