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FDA 510(k)

SpyGlass Discover Retrieval Basket

K-Nummer: K203322 · 2021-05-26

AntragstellerBoston Scientific Corporation
Entscheidungsdatum2021-05-26
ProduktcodeLQR
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SpyGlass Discover Retrieval Basket is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2021-05-26 under 510(k) number K203322. The device is classified under product code LQR. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SpyGlass Discover Retrieval Basket?

SpyGlass Discover Retrieval Basket is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-05-26. The listed applicant is Boston Scientific Corporation. The 510(k) number is K203322.

When did SpyGlass Discover Retrieval Basket receive FDA 510(k) clearance?

SpyGlass Discover Retrieval Basket received FDA 510(k) clearance on 2021-05-26, under 510(k) number K203322.

Who is the listed applicant for SpyGlass Discover Retrieval Basket?

The FDA 510(k) record lists Boston Scientific Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SpyGlass Discover Retrieval Basket?

The FDA product code for SpyGlass Discover Retrieval Basket is LQR.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Boston Scientific Corporation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LQR)

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Offizielle Quelle

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