ARIETTA PRECISION — FDA 510(k) K163505

Produktübersicht

ARIETTA PRECISION is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hitachi , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-30 under 510(k) number K163505. The device is classified under product code IYN. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the ARIETTA PRECISION?

ARIETTA PRECISION is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-30. The listed applicant is Hitachi , Ltd.. The 510(k) number is K163505.

When did ARIETTA PRECISION receive FDA 510(k) clearance?

ARIETTA PRECISION received FDA 510(k) clearance on 2017-05-30, under 510(k) number K163505.

Who is the listed applicant for ARIETTA PRECISION?

The FDA 510(k) record lists Hitachi , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ARIETTA PRECISION?

The FDA product code for ARIETTA PRECISION is IYN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Hitachi , Ltd. als Antragsteller

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K201042PROBEAT-CR K191801PROBEAT-CR K172087SANGRAY K162902ARIETTA Prologue Diagnostik Ultraschallsystem und Transducer K162583ALOKA LISENDO 880 K161163PROBEAT-V Proton Beam Therapy System with X-ray Limiting Accessory

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Verwandte Geräte (Code: IYN)

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Offizielle Quelle

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