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FDA 510(k)

Vitoss Bioactive (BA) Injectable

K-Nummer: K163621 · 2017-05-02

AntragstellerOrthovita, Inc.
Entscheidungsdatum2017-05-02
ProduktcodeMQV
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Vitoss Bioactive (BA) Injectable is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Orthovita, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-02 under 510(k) number K163621. The device is classified under product code MQV. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Vitoss Bioactive (BA) Injectable?

Vitoss Bioactive (BA) Injectable is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-02. The listed applicant is Orthovita, Inc.. The 510(k) number is K163621.

When did Vitoss Bioactive (BA) Injectable receive FDA 510(k) clearance?

Vitoss Bioactive (BA) Injectable received FDA 510(k) clearance on 2017-05-02, under 510(k) number K163621.

Who is the listed applicant for Vitoss Bioactive (BA) Injectable?

The FDA 510(k) record lists Orthovita, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vitoss Bioactive (BA) Injectable?

The FDA product code for Vitoss Bioactive (BA) Injectable is MQV.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Orthovita, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: MQV)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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