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FDA 510(k)

Premium Plus Prophy Air Motor

K-Nummer: K170261 · 2017-10-19

AntragstellerPremium Plus International Limited
Entscheidungsdatum2017-10-19
ProduktcodeEFB
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Premium Plus Prophy Air Motor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Premium Plus International Limited. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19 under 510(k) number K170261. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Premium Plus Prophy Air Motor?

Premium Plus Prophy Air Motor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19. The listed applicant is Premium Plus International Limited. The 510(k) number is K170261.

When did Premium Plus Prophy Air Motor receive FDA 510(k) clearance?

Premium Plus Prophy Air Motor received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19, under 510(k) number K170261.

Who is the listed applicant for Premium Plus Prophy Air Motor?

The FDA 510(k) record lists Premium Plus International Limited as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Premium Plus Prophy Air Motor?

The FDA product code for Premium Plus Prophy Air Motor is EFB.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Premium Plus International Limited als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: EFB)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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