AirLife Adult Heizdraht BiPAP/NIV-Kreislauf
K-Nummer: K170378 · 2017-09-14
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit?
AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14. The listed applicant is Vyaire Medical. The 510(k) number is K170378.
When did AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit receive FDA 510(k) clearance?
AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14, under 510(k) number K170378.
Who is the listed applicant for AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit?
The FDA 510(k) record lists Vyaire Medical as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit?
The FDA product code for AirLife Adult Heated Wire BiPAP/NIV Circuit is BZE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Vyaire Medical als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: BZE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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