ECG Check - Universal, ECG Check - Universal Plus
K-Nummer: K170506 · 2017-10-02
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the ECG Check - Universal, ECG Check - Universal Plus?
ECG Check - Universal, ECG Check - Universal Plus is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-02. The listed applicant is Cardiac Designs, Inc.. The 510(k) number is K170506.
When did ECG Check - Universal, ECG Check - Universal Plus receive FDA 510(k) clearance?
ECG Check - Universal, ECG Check - Universal Plus received FDA 510(k) clearance on 2017-10-02, under 510(k) number K170506.
Who is the listed applicant for ECG Check - Universal, ECG Check - Universal Plus?
The FDA 510(k) record lists Cardiac Designs, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ECG Check - Universal, ECG Check - Universal Plus?
The FDA product code for ECG Check - Universal, ECG Check - Universal Plus is DXH. This falls under the Hematology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXH)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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