HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software System
K-Nummer: K250258 · 2025-12-08
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software System?
HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-08. The listed applicant is Heartbeam, Inc.. The 510(k) number is K250258.
When did HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software System receive FDA 510(k) clearance?
HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-08, under 510(k) number K250258.
Who is the listed applicant for HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software System?
The FDA 510(k) record lists Heartbeam, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software System?
The FDA product code for HeartBeam AIMIGo with 12-L ECG Synthesis Software System is DXH. This falls under the Hematology category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Heartbeam, Inc. als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXH)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige