CareSens N Premier Blood Glucose Monitoring System, CareSens N Premier BT Blood Glucose Monitoring System
K-Nummer: K170614 · 2017-10-19
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CareSens N Premier Blood Glucose Monitoring System, CareSens N Premier BT Blood Glucose Monitoring System?
CareSens N Premier Blood Glucose Monitoring System, CareSens N Premier BT Blood Glucose Monitoring System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19. The listed applicant is I-Sens, Inc.. The 510(k) number is K170614.
When did CareSens N Premier Blood Glucose Monitoring System, CareSens N Premier BT Blood Glucose Monitoring System receive FDA 510(k) clearance?
CareSens N Premier Blood Glucose Monitoring System, CareSens N Premier BT Blood Glucose Monitoring System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19, under 510(k) number K170614.
Who is the listed applicant for CareSens N Premier Blood Glucose Monitoring System, CareSens N Premier BT Blood Glucose Monitoring System?
The FDA 510(k) record lists I-Sens, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CareSens N Premier Blood Glucose Monitoring System, CareSens N Premier BT Blood Glucose Monitoring System?
The FDA product code for CareSens N Premier Blood Glucose Monitoring System, CareSens N Premier BT Blood Glucose Monitoring System is NBW. This falls under the OB/GYN category.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit I-Sens, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: NBW)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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