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FDA 510(k)

Quingo Classic Power Scooter S1301, Quingo Flyte Power Scooter S551, Quingo Toura Power Scooter 5350

K-Nummer: K170634 · 2017-11-29

Entscheidungsdatum2017-11-29
ProduktcodeINI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Quingo Classic Power Scooter S1301, Quingo Flyte Power Scooter S551, Quingo Toura Power Scooter 5350 is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Advanced Vehicle Concepts , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-29 under 510(k) number K170634. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Quingo Classic Power Scooter S1301, Quingo Flyte Power Scooter S551, Quingo Toura Power Scooter 5350?

Quingo Classic Power Scooter S1301, Quingo Flyte Power Scooter S551, Quingo Toura Power Scooter 5350 is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-29. The listed applicant is Advanced Vehicle Concepts , Ltd.. The 510(k) number is K170634.

When did Quingo Classic Power Scooter S1301, Quingo Flyte Power Scooter S551, Quingo Toura Power Scooter 5350 receive FDA 510(k) clearance?

Quingo Classic Power Scooter S1301, Quingo Flyte Power Scooter S551, Quingo Toura Power Scooter 5350 received FDA 510(k) clearance on 2017-11-29, under 510(k) number K170634.

Who is the listed applicant for Quingo Classic Power Scooter S1301, Quingo Flyte Power Scooter S551, Quingo Toura Power Scooter 5350?

The FDA 510(k) record lists Advanced Vehicle Concepts , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quingo Classic Power Scooter S1301, Quingo Flyte Power Scooter S551, Quingo Toura Power Scooter 5350?

The FDA product code for Quingo Classic Power Scooter S1301, Quingo Flyte Power Scooter S551, Quingo Toura Power Scooter 5350 is INI.

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Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: INI)

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