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FDA 510(k)

Electric Scooter (FDB08, FDB08A, FDB12)

K-Nummer: K261859 · 2026-09-19

AntragstellerAnhui JBH Medical Apparatus Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2026-09-19
ProduktcodeINI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Electric Scooter (FDB08, FDB08A, FDB12) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anhui JBH Medical Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-09-19 under 510(k) number K261859. The device is classified under product code INI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Electric Scooter (FDB08, FDB08A, FDB12)?

Electric Scooter (FDB08, FDB08A, FDB12) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-09-19. The listed applicant is Anhui JBH Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K261859.

Wann erhielt der Elektroscooter (FDB08, FDB08A, FDB12) die FDA 510(k)-Freigabe?

Electric Scooter (FDB08, FDB08A, FDB12) received FDA 510(k) clearance on 2026-09-19, under 510(k) number K261859.

Who is the listed applicant for Electric Scooter (FDB08, FDB08A, FDB12)?

The FDA 510(k) record lists Anhui JBH Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Electric Scooter (FDB08, FDB08A, FDB12)?

The FDA product code for Electric Scooter (FDB08, FDB08A, FDB12) is INI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Anhui JBH Medical Apparatus Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: INI)

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Offizielle Quelle

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