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FDA 510(k)

Power Wheelchair (D10, D12, D15, D17, D20, D37)

K-Nummer: K242468 · 2024-12-31

AntragstellerAnhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2024-12-31
ProduktcodeITI
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Power Wheelchair (D10, D12, D15, D17, D20, D37) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31 under 510(k) number K242468. The device is classified under product code ITI. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Power Wheelchair (D10, D12, D15, D17, D20, D37)?

Power Wheelchair (D10, D12, D15, D17, D20, D37) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31. The listed applicant is Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd.. The 510(k) number is K242468.

When did Power Wheelchair (D10, D12, D15, D17, D20, D37) receive FDA 510(k) clearance?

Power Wheelchair (D10, D12, D15, D17, D20, D37) received FDA 510(k) clearance on 2024-12-31, under 510(k) number K242468.

Who is the listed applicant for Power Wheelchair (D10, D12, D15, D17, D20, D37)?

The FDA 510(k) record lists Anhui Jbh Medical Apparatus Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Power Wheelchair (D10, D12, D15, D17, D20, D37)?

The FDA product code for Power Wheelchair (D10, D12, D15, D17, D20, D37) is ITI.

Zugehörige klinische Studien

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Offizielle Quelle

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