Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs

K-Nummer: K170701 · 2017-03-24

Entscheidungsdatum2017-03-24
ProduktcodeIOR
BeratungsausschussPM
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Free Wheelchair Mission. It received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24 under 510(k) number K170701. The device is classified under product code IOR. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs?

GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24. The listed applicant is Free Wheelchair Mission. The 510(k) number is K170701.

When did GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs receive FDA 510(k) clearance?

GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs received FDA 510(k) clearance on 2017-03-24, under 510(k) number K170701.

Who is the listed applicant for GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs?

The FDA 510(k) record lists Free Wheelchair Mission as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs?

The FDA product code for GEN_2 and GEN_3 Mechanical Wheelchairs is IOR.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Free Wheelchair Mission als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: IOR)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑