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FDA 510(k)

Portable ECG Monitor

K-Nummer: K170954 · 2017-05-30

AntragstellerContec Medical Systems Co.,Ltd
Entscheidungsdatum2017-05-30
ProduktcodeDPS
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Portable ECG Monitor is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Contec Medical Systems Co.,Ltd. It received FDA 510(k) clearance on 2017-05-30 under 510(k) number K170954. The device is classified under product code DPS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Portable ECG Monitor?

Portable ECG Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-05-30. The listed applicant is Contec Medical Systems Co.,Ltd. The 510(k) number is K170954.

When did Portable ECG Monitor receive FDA 510(k) clearance?

Portable ECG Monitor received FDA 510(k) clearance on 2017-05-30, under 510(k) number K170954.

Who is the listed applicant for Portable ECG Monitor?

The FDA 510(k) record lists Contec Medical Systems Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Portable ECG Monitor?

The FDA product code for Portable ECG Monitor is DPS.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Contec Medical Systems Co.,Ltd als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DPS)

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Offizielle Quelle

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