CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor
K-Nummer: K202757 · 2021-04-28
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor?
CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28. The listed applicant is Contec Medical Systems Co.,Ltd. The 510(k) number is K202757.
When did CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor receive FDA 510(k) clearance?
CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor received FDA 510(k) clearance on 2021-04-28, under 510(k) number K202757.
Who is the listed applicant for CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor?
The FDA 510(k) record lists Contec Medical Systems Co.,Ltd as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor?
The FDA product code for CONTEC08A Electronic Sphygmomanometer, CONTEC08C Electronic Sphygmomanometer, ABPM50 Automatic Blood Pressure Monitor is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Contec Medical Systems Co.,Ltd als Antragsteller
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXN)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige