ChitoPulse 9in / 23 cm, ChitoPulse 12in / 30.5 cm, ChitoPulse 15in / 38 cm
K-Nummer: K170958 · 2017-08-29
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Häufig gestellte Fragen
What is the ChitoPulse 9in / 23 cm, ChitoPulse 12in / 30.5 cm, ChitoPulse 15in / 38 cm?
ChitoPulse 9in / 23 cm, ChitoPulse 12in / 30.5 cm, ChitoPulse 15in / 38 cm is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-29. The listed applicant is Tricol Biomedical, Inc.. The 510(k) number is K170958.
When did ChitoPulse 9in / 23 cm, ChitoPulse 12in / 30.5 cm, ChitoPulse 15in / 38 cm receive FDA 510(k) clearance?
ChitoPulse 9in / 23 cm, ChitoPulse 12in / 30.5 cm, ChitoPulse 15in / 38 cm received FDA 510(k) clearance on 2017-08-29, under 510(k) number K170958.
Who is the listed applicant for ChitoPulse 9in / 23 cm, ChitoPulse 12in / 30.5 cm, ChitoPulse 15in / 38 cm?
The FDA 510(k) record lists Tricol Biomedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ChitoPulse 9in / 23 cm, ChitoPulse 12in / 30.5 cm, ChitoPulse 15in / 38 cm?
The FDA product code for ChitoPulse 9in / 23 cm, ChitoPulse 12in / 30.5 cm, ChitoPulse 15in / 38 cm is DXC.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXC)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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