TONOPORT VI
K-Nummer: K170966 · 2017-06-14
Anzeige
Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the TONOPORT VI?
TONOPORT VI is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14. The listed applicant is Par Medizintechnik GmbH & Co. KG. The 510(k) number is K170966.
When did TONOPORT VI receive FDA 510(k) clearance?
TONOPORT VI received FDA 510(k) clearance on 2017-06-14, under 510(k) number K170966.
Who is the listed applicant for TONOPORT VI?
The FDA 510(k) record lists Par Medizintechnik GmbH & Co. KG as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for TONOPORT VI?
The FDA product code for TONOPORT VI is DXN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Verwandte Geräte (Code: DXN)
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
Anzeige