HORIZON Therapy System
K-Nummer: K171051 · 2017-09-13
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the HORIZON Therapy System?
HORIZON Therapy System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13. The listed applicant is Magstim Company, Ltd.. The 510(k) number is K171051.
When did HORIZON Therapy System receive FDA 510(k) clearance?
HORIZON Therapy System received FDA 510(k) clearance on 2017-09-13, under 510(k) number K171051.
Who is the listed applicant for HORIZON Therapy System?
The FDA 510(k) record lists Magstim Company, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for HORIZON Therapy System?
The FDA product code for HORIZON Therapy System is OBP.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Magstim Company, Ltd. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: OBP)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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