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FDA 510(k)

D'Vill Introducer

K-Nummer: K171206 · 2017-10-20

AntragstellerNuMED, Inc.
Entscheidungsdatum2017-10-20
ProduktcodeDYB
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

D'Vill Introducer is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is NuMED, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20 under 510(k) number K171206. The device is classified under product code DYB. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the D'Vill Introducer?

D'Vill Introducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20. The listed applicant is NuMED, Inc.. The 510(k) number is K171206.

When did D'Vill Introducer receive FDA 510(k) clearance?

D'Vill Introducer received FDA 510(k) clearance on 2017-10-20, under 510(k) number K171206.

Who is the listed applicant for D'Vill Introducer?

The FDA 510(k) record lists NuMED, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for D'Vill Introducer?

The FDA product code for D'Vill Introducer is DYB.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit NuMED, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DYB)

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Offizielle Quelle

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