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FDA 510(k)

NavLock Trackers

K-Nummer: K171267 · 2017-07-03

AntragstellerMedtronic Navigation
Entscheidungsdatum2017-07-03
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NavLock Trackers is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Medtronic Navigation. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03 under 510(k) number K171267. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NavLock Trackers?

NavLock Trackers is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03. The listed applicant is Medtronic Navigation. The 510(k) number is K171267.

When did NavLock Trackers receive FDA 510(k) clearance?

NavLock Trackers received FDA 510(k) clearance on 2017-07-03, under 510(k) number K171267.

Who is the listed applicant for NavLock Trackers?

The FDA 510(k) record lists Medtronic Navigation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NavLock Trackers?

The FDA product code for NavLock Trackers is OLO.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Medtronic Navigation als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLO)

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K262506Remex Spine Surgery Navigation - Universal InstrumentsRemex Medical Corp.K261410Navbit MARQ (PRD-001-SUP (Supine Registration Kit), PRD-001-LAT (Lateral Registration Kit))Suite 201, National Innovation CentreK261205SPINEART Navigation Instrument SystemSpineart SAK261024TMINI Miniature Robotic SystemTHINK Surgical, Inc.K262121Ion-L Navigated InstrumentsSurGenTec, LLCK261113Op.n™ Spine Navigation and Robotic GuidanceEcential Robotics

Offizielle Quelle

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