PlasmaBlade X 3.0S LIGHT
K-Nummer: K193579 · 2020-03-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the PlasmaBlade X 3.0S LIGHT?
PlasmaBlade X 3.0S LIGHT is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-24. The listed applicant is Medtronic Navigation. The 510(k) number is K193579.
When did PlasmaBlade X 3.0S LIGHT receive FDA 510(k) clearance?
PlasmaBlade X 3.0S LIGHT received FDA 510(k) clearance on 2020-03-24, under 510(k) number K193579.
Who is the listed applicant for PlasmaBlade X 3.0S LIGHT?
The FDA 510(k) record lists Medtronic Navigation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for PlasmaBlade X 3.0S LIGHT?
The FDA product code for PlasmaBlade X 3.0S LIGHT is GEI.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Medtronic Navigation als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GEI)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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