EsophyX2 HD Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories, EsophyX Z Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories
K-Nummer: K171307 · 2017-06-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the EsophyX2 HD Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories, EsophyX Z Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories?
EsophyX2 HD Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories, EsophyX Z Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22. The listed applicant is Endogastric Solutions, Inc.. The 510(k) number is K171307.
When did EsophyX2 HD Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories, EsophyX Z Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories receive FDA 510(k) clearance?
EsophyX2 HD Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories, EsophyX Z Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories received FDA 510(k) clearance on 2017-06-22, under 510(k) number K171307.
Who is the listed applicant for EsophyX2 HD Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories, EsophyX Z Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories?
The FDA 510(k) record lists Endogastric Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EsophyX2 HD Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories, EsophyX Z Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories?
The FDA product code for EsophyX2 HD Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories, EsophyX Z Device with SerosaFuse Fasteners and Accessories is ODE.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Endogastric Solutions, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: ODE)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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