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FDA 510(k)

EsophyX Z, EsophyX2 HD

K-Nummer: K172811 · 2017-10-19

AntragstellerEndogastric Solutions, Inc.
Entscheidungsdatum2017-10-19
ProduktcodeODE
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EsophyX Z, EsophyX2 HD is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Endogastric Solutions, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19 under 510(k) number K172811. The device is classified under product code ODE. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EsophyX Z, EsophyX2 HD?

EsophyX Z, EsophyX2 HD is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19. The listed applicant is Endogastric Solutions, Inc.. The 510(k) number is K172811.

When did EsophyX Z, EsophyX2 HD receive FDA 510(k) clearance?

EsophyX Z, EsophyX2 HD received FDA 510(k) clearance on 2017-10-19, under 510(k) number K172811.

Who is the listed applicant for EsophyX Z, EsophyX2 HD?

The FDA 510(k) record lists Endogastric Solutions, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EsophyX Z, EsophyX2 HD?

The FDA product code for EsophyX Z, EsophyX2 HD is ODE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Endogastric Solutions, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: ODE)

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Offizielle Quelle

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