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FDA 510(k)

SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES)

K-Nummer: K171367 · 2018-01-26

AntragstellerSanrea Healthcare Products Pvt, Ltd.
Entscheidungsdatum2018-01-26
ProduktcodeLYY
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26 under 510(k) number K171367. The device is classified under product code LYY. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES)?

SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26. The listed applicant is Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd.. The 510(k) number is K171367.

When did SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) receive FDA 510(k) clearance?

SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) received FDA 510(k) clearance on 2018-01-26, under 510(k) number K171367.

Who is the listed applicant for SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES)?

The FDA 510(k) record lists Sanrea Healthcare Products Pvt, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES)?

The FDA product code for SANCARE STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES (also marketed as GLOVTEK STERILE LATEX EXAMINATION GLOVES) is LYY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: LYY)

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Offizielle Quelle

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