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FDA 510(k)

Nichtsteriles, Einmalgebrauch, Pulverfreies Untersuchungsgloves getestet für die Verwendung mit Chemotherapiearzneimitteln

K-Nummer: K171378 · 2017-09-14

Entscheidungsdatum2017-09-14
ProduktcodeLZA
BeratungsausschussLeitfaden: medical-regulatory-v1 Die medizinische Geräteverordnung für das Produkt [Produktname] von [Firmenname] unterliegt den folgenden Vorschriften: - Die FDA (Food and Drug Administration) hat das Produkt [Produktname] unter der 510(k)-Nummer [510(k)-Nummer] zugelassen. - Für bestimmte Indikationen kann eine PMA (PreMarket Approval) erforderlich sein. - Die klinische Studie [Studienname] (NCT [NCT-Nummer]) wurde mit dem PMID [PMID-Nummer] registriert. - Weitere Informationen finden Sie unter [URL]. Bitte beachten Sie, dass diese Übersetzung den originalen Text beibehält und keine rechtlichen oder medizinischen Ratschläge ersetzt.
EntscheidungSubstantiell Äquivalent

Produktübersicht

Non-Sterile, Single use, Powder-free examination glove tested for use with Chemotherapy drugs is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Semperit Investments Asia Pte , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14 under 510(k) number K171378. The device is classified under product code LZA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Non-Sterile, Single use, Powder-free examination glove tested for use with Chemotherapy drugs?

Non-Sterile, Single use, Powder-free examination glove tested for use with Chemotherapy drugs is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14. The listed applicant is Semperit Investments Asia Pte , Ltd.. The 510(k) number is K171378.

When did Non-Sterile, Single use, Powder-free examination glove tested for use with Chemotherapy drugs receive FDA 510(k) clearance?

Non-Sterile, Single use, Powder-free examination glove tested for use with Chemotherapy drugs received FDA 510(k) clearance on 2017-09-14, under 510(k) number K171378.

Who is the listed applicant for Non-Sterile, Single use, Powder-free examination glove tested for use with Chemotherapy drugs?

The FDA 510(k) record lists Semperit Investments Asia Pte , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Non-Sterile, Single use, Powder-free examination glove tested for use with Chemotherapy drugs?

The FDA product code for Non-Sterile, Single use, Powder-free examination glove tested for use with Chemotherapy drugs is LZA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Semperit Investments Asia Pte , Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LZA)

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Offizielle Quelle

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Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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