Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Micromed BRAIN QUICK system

K-Nummer: K171384 · 2018-02-01

AntragstellerMicromed S.P.A.
Entscheidungsdatum2018-02-01
ProduktcodeGWQ
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Micromed BRAIN QUICK system is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Micromed S.P.A.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-02-01 under 510(k) number K171384. The device is classified under product code GWQ. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Micromed BRAIN QUICK system?

Micromed BRAIN QUICK system is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-02-01. The listed applicant is Micromed S.P.A.. The 510(k) number is K171384.

When did Micromed BRAIN QUICK system receive FDA 510(k) clearance?

Micromed BRAIN QUICK system received FDA 510(k) clearance on 2018-02-01, under 510(k) number K171384.

Who is the listed applicant for Micromed BRAIN QUICK system?

The FDA 510(k) record lists Micromed S.P.A. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Micromed BRAIN QUICK system?

The FDA product code for Micromed BRAIN QUICK system is GWQ.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Micromed S.P.A. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: GWQ)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑