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FDA 510(k)

Optum TeleHealth Application

K-Nummer: K171406 · 2017-08-18

AntragstellerUnited Health Group, Inc.
Entscheidungsdatum2017-08-18
ProduktcodeDRG
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Optum TeleHealth Application is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is United Health Group, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18 under 510(k) number K171406. The device is classified under product code DRG. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Optum TeleHealth Application?

Optum TeleHealth Application is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18. The listed applicant is United Health Group, Inc.. The 510(k) number is K171406.

When did Optum TeleHealth Application receive FDA 510(k) clearance?

Optum TeleHealth Application received FDA 510(k) clearance on 2017-08-18, under 510(k) number K171406.

Who is the listed applicant for Optum TeleHealth Application?

The FDA 510(k) record lists United Health Group, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Optum TeleHealth Application?

The FDA product code for Optum TeleHealth Application is DRG.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: DRG)

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Offizielle Quelle

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