UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253)
K-Nummer: K261569 · 2026-07-09
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253)?
UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09. The listed applicant is Lifesignals, Inc.. The 510(k) number is K261569.
When did UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253) receive FDA 510(k) clearance?
UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253) received FDA 510(k) clearance on 2026-07-09, under 510(k) number K261569.
Who is the listed applicant for UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253)?
The FDA 510(k) record lists Lifesignals, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253)?
The FDA product code for UbiqVue™ 2AYe Cardiac System (UX2253) is DRG.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Lifesignals, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: DRG)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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