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FDA 510(k)

Intellijoint HIP Generation 2B System

K-Nummer: K171525 · 2017-10-30

AntragstellerIntellijoint Surgical, Inc.
Entscheidungsdatum2017-10-30
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Intellijoint HIP Generation 2B System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intellijoint Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30 under 510(k) number K171525. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intellijoint HIP Generation 2B System?

Intellijoint HIP Generation 2B System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30. The listed applicant is Intellijoint Surgical, Inc.. The 510(k) number is K171525.

When did Intellijoint HIP Generation 2B System receive FDA 510(k) clearance?

Intellijoint HIP Generation 2B System received FDA 510(k) clearance on 2017-10-30, under 510(k) number K171525.

Who is the listed applicant for Intellijoint HIP Generation 2B System?

The FDA 510(k) record lists Intellijoint Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intellijoint HIP Generation 2B System?

The FDA product code for Intellijoint HIP Generation 2B System is OLO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Intellijoint Surgical, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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