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FDA 510(k)

Intellijoint® Navigationssystem

K-Nummer: K191507 · 2019-10-01

AntragstellerIntellijoint Surgical, Inc.
Entscheidungsdatum2019-10-01
ProduktcodeOLO
BeratungsausschussNE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Intellijoint® Navigation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Intellijoint Surgical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-10-01 under 510(k) number K191507. The device is classified under product code OLO. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Intellijoint® Navigation System?

Intellijoint® Navigation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-10-01. The listed applicant is Intellijoint Surgical, Inc.. The 510(k) number is K191507.

When did Intellijoint® Navigation System receive FDA 510(k) clearance?

Intellijoint® Navigation System received FDA 510(k) clearance on 2019-10-01, under 510(k) number K191507.

Who is the listed applicant for Intellijoint® Navigation System?

The FDA 510(k) record lists Intellijoint Surgical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Intellijoint® Navigation System?

The FDA product code for Intellijoint® Navigation System is OLO.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Intellijoint Surgical, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: OLO)

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Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

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