Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter

K-Nummer: K171610 · 2017-11-16

AntragstellerMc3 Incorporated
Entscheidungsdatum2017-11-16
ProduktcodePZS
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mc3 Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16 under 510(k) number K171610. The device is classified under product code PZS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter?

MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16. The listed applicant is Mc3 Incorporated. The 510(k) number is K171610.

When did MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter receive FDA 510(k) clearance?

MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-11-16, under 510(k) number K171610.

Who is the listed applicant for MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter?

The FDA 510(k) record lists Mc3 Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter?

The FDA product code for MC3 QuickFlow Dual Lumen Catheter is PZS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

NCT07608549FLASH Pilot Phase 1 Safety StudyNOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAP Systems External Clinical Studies (ECS)NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177The Effect of Sympathetic Modulation on Cerebral Vasospasm Secondary to Aneurysmal Subarachnoid HemorrhageSUSPENDEDNCT07095751Artificial Intelligence-assisted Uro-Cam Catheter Assessment System for Diagnosing Bladder CancerNOT_YET_RECRUITING

Weitere Einträge mit Mc3 Incorporated als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K191935Nautilus Smart ECMO ModuleK182914MC3 Vascular Access Kit 21030K180151MC3 Jugular Dual Lumen Catheter

Verwandte Geräte (Code: PZS)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

K232480ProtekDuo Veno-Venous Cannula SetsCardiacassist, Inc.K203409MC3 Crescent Jugular Dual Lumen CatheterMc3, Inc.K180151MC3 Jugular Dual Lumen CatheterMc3 Incorporated

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑