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FDA 510(k)

MC3 Jugular Dual Lumen Catheter

K-Nummer: K180151 · 2018-07-16

AntragstellerMc3 Incorporated
Entscheidungsdatum2018-07-16
ProduktcodePZS
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MC3 Jugular Dual Lumen Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Mc3 Incorporated. It received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16 under 510(k) number K180151. The device is classified under product code PZS. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MC3 Jugular Dual Lumen Catheter?

MC3 Jugular Dual Lumen Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16. The listed applicant is Mc3 Incorporated. The 510(k) number is K180151.

When did MC3 Jugular Dual Lumen Catheter receive FDA 510(k) clearance?

MC3 Jugular Dual Lumen Catheter received FDA 510(k) clearance on 2018-07-16, under 510(k) number K180151.

Who is the listed applicant for MC3 Jugular Dual Lumen Catheter?

The FDA 510(k) record lists Mc3 Incorporated as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MC3 Jugular Dual Lumen Catheter?

The FDA product code for MC3 Jugular Dual Lumen Catheter is PZS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Mc3 Incorporated als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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