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FDA 510(k)

Dentium Ti-Base

K-Nummer: K171622 · 2018-01-11

AntragstellerDentium Co., Ltd.
Entscheidungsdatum2018-01-11
ProduktcodeNHA
BeratungsausschussDE
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Dentium Ti-Base is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dentium Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11 under 510(k) number K171622. The device is classified under product code NHA. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Dentium Ti-Base?

Dentium Ti-Base is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11. The listed applicant is Dentium Co., Ltd.. The 510(k) number is K171622.

When did Dentium Ti-Base receive FDA 510(k) clearance?

Dentium Ti-Base received FDA 510(k) clearance on 2018-01-11, under 510(k) number K171622.

Who is the listed applicant for Dentium Ti-Base?

The FDA 510(k) record lists Dentium Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dentium Ti-Base?

The FDA product code for Dentium Ti-Base is NHA.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Dentium Co., Ltd. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: NHA)

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Offizielle Quelle

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