Haftungsausschluss: Diese Website bündelt öffentlich verfügbare Daten aus offiziellen Quellen wie FDA, ClinicalTrials.gov, PubMed und SEC EDGAR nur zur allgemeinen Information. Sie stellt keine medizinische Beratung, Diagnose, Behandlungsempfehlung oder Anlageberatung dar.

FDA 510(k)

Single Lumen Ovum Aspiration Needles

K-Nummer: K171625 · 2018-01-12

Entscheidungsdatum2018-01-12
ProduktcodeMQE
BeratungsausschussOB
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Single Lumen Ovum Aspiration Needles is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Willian A. Cook Australia Pty, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12 under 510(k) number K171625. The device is classified under product code MQE. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Single Lumen Ovum Aspiration Needles?

Single Lumen Ovum Aspiration Needles is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12. The listed applicant is Willian A. Cook Australia Pty, Ltd.. The 510(k) number is K171625.

When did Single Lumen Ovum Aspiration Needles receive FDA 510(k) clearance?

Single Lumen Ovum Aspiration Needles received FDA 510(k) clearance on 2018-01-12, under 510(k) number K171625.

Who is the listed applicant for Single Lumen Ovum Aspiration Needles?

The FDA 510(k) record lists Willian A. Cook Australia Pty, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Single Lumen Ovum Aspiration Needles?

The FDA product code for Single Lumen Ovum Aspiration Needles is MQE.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Weitere Einträge mit Willian A. Cook Australia Pty, Ltd. als Antragsteller

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Verwandte Geräte (Code: MQE)

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

Offizielle Quelle

In der FDA-Datenbank anzeigen →

Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.

↑