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FDA 510(k)

Trident Extremity Fixation System

K-Nummer: K171690 · 2018-05-08

AntragstellerTrident Orthopedics
Entscheidungsdatum2018-05-08
ProduktcodeHRS
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Trident Extremity Fixation System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Trident Orthopedics. It received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08 under 510(k) number K171690. The device is classified under product code HRS. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Trident Extremity Fixation System?

Trident Extremity Fixation System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08. The listed applicant is Trident Orthopedics. The 510(k) number is K171690.

When did Trident Extremity Fixation System receive FDA 510(k) clearance?

Trident Extremity Fixation System received FDA 510(k) clearance on 2018-05-08, under 510(k) number K171690.

Who is the listed applicant for Trident Extremity Fixation System?

The FDA 510(k) record lists Trident Orthopedics as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Trident Extremity Fixation System?

The FDA product code for Trident Extremity Fixation System is HRS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: HRS)

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Offizielle Quelle

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