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FDA 510(k)

NOxBOXi Nitric Oxide Delivery System

K-Nummer: K171696 · 2018-10-02

AntragstellerPraxair Distribution, Inc.
Entscheidungsdatum2018-10-02
ProduktcodeMRN
BeratungsausschussAN
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

NOxBOXi Nitric Oxide Delivery System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Praxair Distribution, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02 under 510(k) number K171696. The device is classified under product code MRN. It was reviewed by the AN advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the NOxBOXi Nitric Oxide Delivery System?

NOxBOXi Nitric Oxide Delivery System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02. The listed applicant is Praxair Distribution, Inc.. The 510(k) number is K171696.

When did NOxBOXi Nitric Oxide Delivery System receive FDA 510(k) clearance?

NOxBOXi Nitric Oxide Delivery System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-02, under 510(k) number K171696.

Who is the listed applicant for NOxBOXi Nitric Oxide Delivery System?

The FDA 510(k) record lists Praxair Distribution, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NOxBOXi Nitric Oxide Delivery System?

The FDA product code for NOxBOXi Nitric Oxide Delivery System is MRN.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: MRN)

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Offizielle Quelle

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