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FDA 510(k)

HammerTube System

K-Nummer: K171715 · 2018-03-05

AntragstellerParagon 28
Entscheidungsdatum2018-03-05
ProduktcodeHTY
BeratungsausschussOR
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

HammerTube System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Paragon 28. It received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05 under 510(k) number K171715. The device is classified under product code HTY. It was reviewed by the OR advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the HammerTube System?

HammerTube System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05. The listed applicant is Paragon 28. The 510(k) number is K171715.

When did HammerTube System receive FDA 510(k) clearance?

HammerTube System received FDA 510(k) clearance on 2018-03-05, under 510(k) number K171715.

Who is the listed applicant for HammerTube System?

The FDA 510(k) record lists Paragon 28 as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HammerTube System?

The FDA product code for HammerTube System is HTY.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Verwandte Geräte (Code: HTY)

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Offizielle Quelle

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