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FDA 510(k)

X-SURGE

K-Nummer: K171752 · 2017-10-17

AntragstellerGenicon, Inc.
Entscheidungsdatum2017-10-17
ProduktcodeGEI
BeratungsausschussSU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

X-SURGE is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genicon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-10-17 under 510(k) number K171752. The device is classified under product code GEI. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the X-SURGE?

X-SURGE is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-10-17. The listed applicant is Genicon, Inc.. The 510(k) number is K171752.

When did X-SURGE receive FDA 510(k) clearance?

X-SURGE received FDA 510(k) clearance on 2017-10-17, under 510(k) number K171752.

Who is the listed applicant for X-SURGE?

The FDA 510(k) record lists Genicon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for X-SURGE?

The FDA product code for X-SURGE is GEI.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Genicon, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GEI)

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Offizielle Quelle

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