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FDA 510(k)

EZEE RETRIEVAL

K-Nummer: K162059 · 2016-09-29

AntragstellerGenicon, Inc.
Entscheidungsdatum2016-09-29
ProduktcodeGCJ
BeratungsausschussGU
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

EZEE RETRIEVAL is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Genicon, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29 under 510(k) number K162059. The device is classified under product code GCJ. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the EZEE RETRIEVAL?

EZEE RETRIEVAL is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29. The listed applicant is Genicon, Inc.. The 510(k) number is K162059.

When did EZEE RETRIEVAL receive FDA 510(k) clearance?

EZEE RETRIEVAL received FDA 510(k) clearance on 2016-09-29, under 510(k) number K162059.

Who is the listed applicant for EZEE RETRIEVAL?

The FDA 510(k) record lists Genicon, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for EZEE RETRIEVAL?

The FDA product code for EZEE RETRIEVAL is GCJ.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit Genicon, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: GCJ)

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Offizielle Quelle

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