I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS)
K-Nummer: K171884 · 2017-11-22
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS)?
I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22. The listed applicant is Neuro Kinetics, Inc.. The 510(k) number is K171884.
When did I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS) receive FDA 510(k) clearance?
I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS) received FDA 510(k) clearance on 2017-11-22, under 510(k) number K171884.
Who is the listed applicant for I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS)?
The FDA 510(k) record lists Neuro Kinetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS)?
The FDA product code for I-Portal Portable Assessment System - Nystagmograph (I-PAS) is GWN.
Zugehörige klinische Studien
Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.
Weitere Einträge mit Neuro Kinetics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GWN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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