I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System
K-Nummer: K181025 · 2018-07-24
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Produktübersicht
Häufig gestellte Fragen
What is the I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System?
I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24. The listed applicant is Neuro Kinetics, Inc.. The 510(k) number is K181025.
When did I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System receive FDA 510(k) clearance?
I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System received FDA 510(k) clearance on 2018-07-24, under 510(k) number K181025.
Who is the listed applicant for I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System?
The FDA 510(k) record lists Neuro Kinetics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System?
The FDA product code for I-Portal Neuro Otologic Test Center; I-Portal Video Nystagmography System; I-Portal Video Oculography Eye Tracking System is GWN.
Zugehörige klinische Studien
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Weitere Einträge mit Neuro Kinetics, Inc. als Antragsteller
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Verwandte Geräte (Code: GWN)
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Offizielle Quelle
In der FDA-Datenbank anzeigen →Daten aus der FDA Open API. Für die aktuellsten und verbindlichen Informationen konsultieren Sie bitte stets den offiziellen Datensatz.
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