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FDA 510(k)

MaxZero Extension Sets with Needless Connector

K-Nummer: K171957 · 2017-07-19

AntragstellerCarefusion 303, Inc.
Entscheidungsdatum2017-07-19
ProduktcodeFPA
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

MaxZero Extension Sets with Needless Connector is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Carefusion 303, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-07-19 under 510(k) number K171957. The device is classified under product code FPA. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the MaxZero Extension Sets with Needless Connector?

MaxZero Extension Sets with Needless Connector is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-07-19. The listed applicant is Carefusion 303, Inc.. The 510(k) number is K171957.

When did MaxZero Extension Sets with Needless Connector receive FDA 510(k) clearance?

MaxZero Extension Sets with Needless Connector received FDA 510(k) clearance on 2017-07-19, under 510(k) number K171957.

Who is the listed applicant for MaxZero Extension Sets with Needless Connector?

The FDA 510(k) record lists Carefusion 303, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for MaxZero Extension Sets with Needless Connector?

The FDA product code for MaxZero Extension Sets with Needless Connector is FPA.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit Carefusion 303, Inc. als Antragsteller

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Offizielle Quelle

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