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FDA 510(k)

Wedge Microcatheter

K-Nummer: K172014 · 2018-04-05

AntragstellerMicroVention, Inc.
Entscheidungsdatum2018-04-05
ProduktcodeDQY
BeratungsausschussCV
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

Wedge Microcatheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is MicroVention, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05 under 510(k) number K172014. The device is classified under product code DQY. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the Wedge Microcatheter?

Wedge Microcatheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05. The listed applicant is MicroVention, Inc.. The 510(k) number is K172014.

When did Wedge Microcatheter receive FDA 510(k) clearance?

Wedge Microcatheter received FDA 510(k) clearance on 2018-04-05, under 510(k) number K172014.

Who is the listed applicant for Wedge Microcatheter?

The FDA 510(k) record lists MicroVention, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Wedge Microcatheter?

The FDA product code for Wedge Microcatheter is DQY.

Zugehörige klinische Studien

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Weitere Einträge mit MicroVention, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: DQY)

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Offizielle Quelle

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