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FDA 510(k)

CATHTONG II PICC Catheter

K-Nummer: K172039 · 2017-08-03

AntragstellerL&Z Us, Inc.
Entscheidungsdatum2017-08-03
ProduktcodeLJS
BeratungsausschussHO
EntscheidungSubstantially Equivalent

Produktübersicht

CATHTONG II PICC Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03 under 510(k) number K172039. The device is classified under product code LJS. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

Häufig gestellte Fragen

What is the CATHTONG II PICC Catheter?

CATHTONG II PICC Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03. The listed applicant is L&Z Us, Inc.. The 510(k) number is K172039.

When did CATHTONG II PICC Catheter receive FDA 510(k) clearance?

CATHTONG II PICC Catheter received FDA 510(k) clearance on 2017-08-03, under 510(k) number K172039.

Who is the listed applicant for CATHTONG II PICC Catheter?

The FDA 510(k) record lists L&Z Us, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for CATHTONG II PICC Catheter?

The FDA product code for CATHTONG II PICC Catheter is LJS.

Zugehörige klinische Studien

Zugehörige Einträge werden automatisch anhand von Namen, Produktcodes oder anderen Metadaten abgeglichen. Eine Übereinstimmung begründet kein verifiziertes klinisches, wissenschaftliches, unternehmerisches oder regulatorisches Verhältnis; prüfen Sie die verlinkten offiziellen Quellen.

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Weitere Einträge mit L&Z Us, Inc. als Antragsteller

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Verwandte Geräte (Code: LJS)

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Offizielle Quelle

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